Ciclokapron

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Cyklokapron Cyklokapron è utilizzato per: La riduzione del sanguinamento eccessivo e ridurre la necessità di trasfusioni di coagulazione del sangue del fattore durante o dopo estrazioni dentarie in pazienti affetti da emofilia. Viene anche usato per prevenire o ridurre il sanguinamento durante alcune procedure mediche (per esempio, chirurgia del collo dell'utero) e per trattare alcuni problemi di sanguinamento (ad esempio, epistassi, sanguinamento all'interno dell'occhio, pesanti periodi mestruali) in pazienti il ​​cui sangue non coagula bene. Viene anche usato per il trattamento di edema angioneurotico ereditario. Esso può essere utilizzato anche per altre circostanze come determinato dal medico. Cyklokapron è un antifibrinolitico. Agisce impedendo coaguli di sangue da abbattere troppo in fretta. Questo aiuta a ridurre il sanguinamento eccessivo. NON utilizzare Cyklokapron se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Cyklokapron si dispone di coaguli di sangue (ad esempio, alla gamba, polmoni, degli occhi, o il cervello), una storia di coaguli di sangue, o condizioni che possono aumentare il rischio di coaguli di sangue (per esempio, alcuni problemi di valvole cardiache, alcuni tipi di battito cardiaco irregolare, certo problemi di coagulazione del sangue) avete sanguinamento nel cervello, sangue nelle urine, o sanguinamento legati a problemi renali si dispone di un disturbo della visione dei colori avete irregolare sanguinamento mestruale di causa sconosciuta si utilizza il controllo delle nascite che contiene estrogeni e un progestinico (ad esempio, pillola anticoncezionale, cerotto o anello vaginale) si utilizza la medicina per aiutare il coagulo di sangue (per esempio, complesso concentrati di fattore IX o anti-inibitori della coagulazione concentrati) Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Prima di utilizzare Cyklokapron: Alcune condizioni mediche possono interagire con Cyklokapron. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di problemi renali, diabete, sindrome dell'ovaio policistico, sanguinamento o problemi di coagulazione del sangue, un certo problema del sangue chiamato coagulazione intravascolare disseminata (DIC), disturbi della vista, o sanguinamento nel cervello se siete molto in sovrappeso se avete una storia personale o familiare di coaguli di sangue o di cancro endometriale se contemporaneamente si assumono estrogeni o tamoxifene Alcuni medicinali possono interagire con Cyklokapron. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Farmaci per aiutare il vostro coagulo di sangue (per esempio, anti-inibitori concentrati coagulanti, complesso di fattore IX concentrati), controllo delle nascite ormonale (ad esempio, la pillola anticoncezionale), o tretinoina (acido all-trans retinoico), perché il rischio di coaguli di sangue possono essere aumentate Desmopressin, idroclorotiazide, nitroglicerina, ranitidina, o sulbactam / ampicillina perché il rischio di attacco di cuore può essere aumentata Anticoagulanti (ad esempio, warfarin), perché può diminuire l'efficacia di Cyklokapron Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Cyklokapron può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Come usare Cyklokapron: Utilizzare Cyklokapron come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Cyklokapron è di solito somministrato per iniezione in ufficio, ospedale o clinica del medico. Se si prevede di utilizzare Cyklokapron a casa, un fornitore di assistenza sanitaria vi insegnerà come usarlo. È importante comprendere come utilizzare Cyklokapron. Seguire le procedure Vi hanno insegnato quando si utilizza una dose. Rivolgersi al proprio medico se avete domande. Non utilizzare Cyklokapron se contiene particelle, è torbida o scolorita, o se il flaconcino è rotto o danneggiato. Tenere questo prodotto, così come siringhe e aghi, fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Non riutilizzare gli aghi, siringhe, o altri materiali. Chiedete al vostro fornitore di assistenza sanitaria come smaltire questi materiali dopo l'uso. Seguire tutte le norme locali per lo smaltimento. Continuare a utilizzare Cyklokapron per l'intero corso del trattamento, anche se si sente bene. Da non perdere le dosi prescritte. Se si dimentica una dose di Cyklokapron, contattare immediatamente il medico. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Cyklokapron. Importanti informazioni di sicurezza: Cyklokapron può causare capogiri. Questo effetto può essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Cyklokapron con cautela. Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. Il rischio di un ictus, un attacco di cuore o altri coaguli di sangue può essere aumentata quando Cyklokapron viene utilizzato con il controllo delle nascite ormonale (ad esempio, la pillola anticoncezionale). Il rischio può essere maggiore se siete molto in sovrappeso o se fuma sigarette, soprattutto se si ha più di 35 anni. Discutere di eventuali domande o dubbi con il medico. Se i sintomi non migliorano (ad esempio, dopo 2 o 3 cicli mestruali se essere utilizzato per sanguinamento mestruale pesante), se peggiorano, o se Cyklokapron sembra smettere di lavorare, consultare il medico. Informi il medico o il dentista che si utilizza Cyklokapron prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Le prove di laboratorio, compresi esami alla vista, possono essere svolte per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Cyklokapron deve essere usato con estrema cautela nei bambini di età inferiore ai 18 anni; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Utilizzare Cyklokapron con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. GRAVIDANZA e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Cyklokapron durante la gravidanza. Cyklokapron si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno mentre si sta utilizzando Cyklokapron, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Possibili effetti collaterali di Cyklokapron: Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Diarrea; nausea; vomito. Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); vitello o di dolore alle gambe, gonfiore, o la tenerezza; dolore al petto; confusione; tossendo sangue; diminuzione della minzione o difficoltà a urinare; problemi agli occhi; svenimento; intorpidimento di un braccio o una gamba; unilaterale debolezza; dolore, gonfiore, arrossamento o al sito di iniezione; convulsioni; vertigini grave o persistente o sensazione di testa vuota; fiato corto; eloquio; improvviso, forte mal di testa o vomito; stanchezza o debolezza insolite; cambiamenti di visione o problemi (ad esempio, disturbi della visione dei colori, nitidezza, o campo visivo). Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Per segnalare gli effetti collaterali all'agenzia appropriata, si prega di leggere la guida per Segnalazione di problemi alla FDA. Se si sospetta overdose: Contatto 1-800-222-1222 (l'associazione americana di veleno Control Center), il centro di controllo di veleno. o pronto soccorso immediatamente. La corretta conservazione di Cyklokapron: Conservare Cyklokapron a 77 gradi F (25 gradi C). è consentito Breve conservazione a temperature tra i 59 ei 86 gradi (30 gradi C 15 e) F. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Cyklokapron fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Informazione generale: Se avete domande su Cyklokapron, si prega di parlare con il medico, il farmacista, o il fornitore di assistenza sanitaria. Cyklokapron deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. Verificare con il proprio farmacista su come eliminare i farmaci non usati. Questa informazione non deve essere utilizzato per decidere se adottare o meno Cyklokapron o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su Cyklokapron. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a Cyklokapron. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e vantaggi di utilizzare Cyklokapron. Ultima visita: 8 agosto 2016 Disclaimer: Questo informazioni non deve essere utilizzato per decidere se o non prendere il farmaco o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su questo medicinale. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a questo farmaco. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e benefici di usare questo medicinale. Di più su Cyklokapron (acido tranexamico) Cyklokapron 10 mg / kg ogni 48 ore o 5 mg / kg ogni 24 ore Per infusione endovenosa, Cyklokapron iniezione può essere miscelato con la maggior parte delle soluzioni per infusione, quali soluzioni elettrolitiche, soluzioni di carboidrati, soluzioni di aminoacidi e soluzioni di destrano. L'eparina può essere aggiunto al Cyklokapron iniezione. Cyklokapron iniezione non deve essere mescolato con il sangue. Il farmaco è un amminoacido sintetico, e non deve essere miscelato con soluzioni contenenti penicillina. fiale monodose e fiale Scartare Cyklokapron fiala o ampolla e qualsiasi parte restante nel flaconcino / fiala dopo l'uso singolo. La miscela diluita può essere conservata per un massimo di 4 ore a temperatura ambiente prima della somministrazione del paziente. Come viene fornito Cyklokapron Cyklokapron iniezione 100 mg / mL NDC 0013-1114-10 10 & volte; 10 ml fiale monodose Cyklokapron iniezione 100 mg / mL NDC 0013-1114-21 10 & volte; 10 ml fiale monodose CONSERVAZIONE Conservare a 25 & deg; C (77 & deg; F); escursioni permesso di 15 & deg; & ndash; 30 & deg; C (59 & deg; & ndash; 86 & deg; C) [vedi USP Controlled temperatura ambiente]. LAB-0.258-9,0 giugno 2016 PANNELLO visualizzazione primaria - 10 mL Ampule Label 10 ml fiala Cyklokapron & reg; iniezione di acido tranexamico / 10 ml (100 mg / ml) Soluzione 1000 mg per iniezione endovenosa Single-Dose SOLO Eliminare qualsiasi porzione residua dopo l'uso singolo PANNELLO PRINCIPALE DISPLAY - 10 mL Ampule Cartone Contiene 1 fiala 10 mL Cyklokapron & reg; iniezione di acido tranexamico 1000 mg / 10 ml (100 mg / ml) Soluzione per iniezione endovenosa Single-Dose SOLO Eliminare qualsiasi residuo decorsi uso singolo PANNELLO visualizzazione primaria - 10 x 10 ml fiala Box Label NDC 0013-1114-10 Contiene 10 di NDC 0013-1114-01 10 x 10 ml fiale Cyklokapron & reg; iniezione di acido tranexamico / 10 ml (100 mg / ml) Soluzione 1000 mg per iniezione endovenosa Single-Dose SOLO Eliminare qualsiasi porzione residua dopo l'uso singolo PANNELLO visualizzazione primaria - flaconcino da 10 ml Etichetta (Iniezione di acido tranexamico) (/ ML 100 mg) solo Rx PANNELLO PRINCIPALE DISPLAY - flaconcino da 10 ml Cartone Contiene 1 flaconcino da 10 ml Cyklokapron & reg; (Iniezione di acido tranexamico) 1000 mg / 10 ml (100 mg / ml) Soluzione per iniezione endovenosa Single-Dose SOLO Eliminare qualsiasi residuo decorsi uso singolo PANNELLO visualizzazione primaria - 10 Vial Box Label Conservare a 25 & deg; C (77 & deg; F); escursioni permesso di 15 & deg; -30 & deg; C (59 & deg; -86 & deg; C) [vedi USP Controlled temperatura ambiente]. Dosi e uso: Vedi che accompagna la prescrizione di informazioni. Ogni flaconcino contiene 1 g di acido tranexamico. Distribuito da Pharmacia & amp; Upjohn Divisione Co di Pfizer Inc, NY, NY 10017 NDC 0013-1114-21 Contiene 10 di NDC 0013-1114-20 10 x 10 Fiale mL (Iniezione acido tranexamico) 1000 mg / 10 ml (100 mg / ml) Soluzione per iniezione endovenosa Single-Dose SOLO Eliminare qualsiasi residuo decorsi uso singolo Cyklokapron usi Questo farmaco è usato per il trattamento di gravi emorragie durante il periodo mestruale. L'acido tranexamico agisce rallentando la ripartizione dei coaguli di sangue. che aiuta a prevenire il sanguinamento prolungato. Esso appartiene ad una classe di farmaci noti come antifibrinolitici. L'acido tranexamico non è un ormone. Non trattare altri sintomi mestruali o pre-mestruale. Non si ferma il vostro periodo. Non è una forma di controllo delle nascite e non protegge contro le malattie sessualmente trasmissibili. Come utilizzare Cyklokapron Leggere il paziente opuscolo informativo, se disponibile dal vostro farmacista prima di prendere l'acido tranexamico e ogni volta che si riceve una ricarica. Se avete domande in merito alle informazioni, consultare il medico o il farmacista. Prendete questo farmaco per via orale con o senza cibo, come indicato dal vostro medico, di solito 2 compresse 3 volte al giorno (mattina, pomeriggio, prima di coricarsi). Ingoiare tutto questo farmaco. Non superare le dosi consigliate. Attendere fino a quando il periodo è iniziato prima di prendere la prima dose. Non prendere acido tranexamico per più di 5 giorni di fila. Dosaggio è basato su proprie condizioni di salute e di risposta al trattamento. Non assumere più di 3 dosi (6 compresse) in 24 ore. Interrompere l'assunzione di acido tranexamico e vedere immediatamente il medico se avete problemi agli occhi o cambiamento nella visione. Informi il medico se c'è un cambiamento nel vostro modello di sanguinamento o sanguinamento pesanti persiste o peggiora. Effetti collaterali Vedere anche Come usare la sezione. Nausea. vomito. diarrea. e si possono verificare dolori muscolari. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: i problemi degli occhi / palpebra. Sebbene sia improbabile, questo farmaco può causare gravi problemi di coagulo di sangue. Interrompere l'assunzione di acido tranexamico e ottenere assistenza medica subito se uno di questi effetti collaterali improbabile ma gravi si verificano: tosse con sangue. svenimento. dolore / gonfiore / calore all'inguine / polpaccio. gonfiore / debolezza / arrossamento / dolore alle braccia / gambe, segni di un ictus (come la debolezza su un lato del corpo, difficoltà di parola, improvvisi cambiamenti di visione, confusione), variazione della quantità di urina, cambiamenti di visione (come cambiamenti di visione dei colori, diminuzione della visione / cecità). Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri. problema respiratorio . Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere l'acido tranexamico, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: sanguinamento nel cervello (emorragia subaracnoidea), la storia di coaguli di sangue (come ad esempio nelle gambe, polmoni al cervello degli occhi..), Alcune malattie cardiache (battito cardiaco irregolare . problemi di valvole cardiache), problemi di coagulazione del sangue, problemi renali (compreso il sangue nelle urine), cicli mestruali irregolari di causa sconosciuta. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Questo farmaco è solitamente utilizzato durante il periodo mestruale. Pertanto, è improbabile che possa essere utilizzato durante la gravidanza. Durante la gravidanza, questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di - feeding seno. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Alcuni prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: "fluidificanti del sangue" (anticoagulanti come il warfarin eparina.), I farmaci che prevenire le emorragie (tra cui complesso di fattore IX, anti-inibitori della coagulazione concentrati), tretinoina. estrogeni. controllo ormonale nascita (come pillole, cerotto, anello). Controllare attentamente tutte le etichette prescrizione e la medicina senza ricetta medica dal momento che molti farmaci contengono antidolorifici / riduttori di febbre (FANS come l'aspirina, ibuprofene, naprossene) che possono aumentare il rischio di sanguinamento. Basse dosi di aspirina deve essere continuato se prescritto dal medico per specifiche ragioni mediche, come infarto o ictus prevenzione (di solito a dosaggi di 81-325 mg al giorno). Chiedi al tuo medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di sovradosaggio possono comprendere: gravi capogiri, vomito. Note Non condividere questo con altri farmaci. I test di laboratorio e / o medici (come i test di rene, visite oculistiche) deve essere eseguito periodicamente per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da luce e umidità. Non conservare in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini Nessun dato disponibile in questo momento. Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Top Picks ADHD droga Effetti collaterali Overdose di droga Quali sono i possibili effetti collaterali di Cyklokapron (Cyklokapron)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare Cyklokapron e chiamare il medico in una sola volta se si ha un grave effetto collaterale, come: problemi con la vostra visione (compresi visione dei colori); improvviso intorpidimento o debolezza, in particolare su un lato del corpo; improvviso forte mal di testa, confusione, problemi di visione, la parola, o di equilibrio; dolore al torace, tosse improvvisa, sibilo, respiro affannoso, tosse con sangue; dolore, gonfiore. Ultima rivista RxList: 2016/08/15 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi. Cyklokapron & reg; iniezione di acido tranexamico DESCRIZIONE L'acido tranexamico è una polvere cristallina bianca. La soluzione acquosa iniettabile ha un pH da 6,5 ​​a 8.0. FARMACOLOGIA CLINICA L'acido tranexamico è un inibitore competitivo di attivazione del plasminogeno, e a concentrazioni molto più elevate, un inibitore non competitivo di plasmina, azioni cioè simili all'acido aminocaproic. L'acido tranexamico è di circa 10 volte più potente in vitro di aminocaproic acido. L'acido tranexamico si lega più fortemente acido aminocaproico sia alle forti e deboli recettori della molecola plasminogeno in un rapporto corrispondente alla differenza di potenza tra i composti. L'acido tranexamico in una concentrazione di 1 mg per ml non piastrine aggregate in vitro. L'acido tranexamico, in concentrazioni basse come 1 mg per mL, può prolungare il tempo di trombina. Tuttavia, l'acido tranexamico in concentrazioni fino a 10 mg per ml di sangue non ha mostrato alcuna influenza sulla conta piastrinica, il tempo di coagulazione, o altri fattori della coagulazione del sangue intero o di sangue citrato da soggetti normali. Il legame alle proteine ​​plasmatiche di acido tranexamico è di circa il 3% a livelli plasmatici terapeutici e sembra essere pienamente rappresentato dal suo legame al plasminogeno. L'acido tranexamico non si lega all'albumina sierica. Dopo una dose endovenosa di 1 g, la curva plasmatica concentrazione-tempo mostra un decadimento triexponential con un'emivita di circa 2 ore per la fase terminale. Il volume iniziale di distribuzione è di circa 9 a 12 litri. L'escrezione urinaria è la principale via di eliminazione attraverso filtrazione glomerulare. clearance renale complessiva è pari a clearance plasmatica totale (110-116 ml / min), e oltre il 95% della dose è escreta nelle urine come farmaco immodificato. L'escrezione di acido tranexamico è di circa il 90% a 24 ore dopo la somministrazione endovenosa di 10 mg per kg di peso corporeo. Una concentrazione antifibrinolitico di acido tranexamico rimane in tessuti differenti per circa 17 ore, e nel siero, fino a sette o otto ore. L'acido tranexamico passa attraverso la placenta. La concentrazione nel sangue del cordone dopo un'iniezione endovenosa di 10 mg per kg di donne in gravidanza è di circa 30 mg per litro, più in alto nel sangue materno. L'acido tranexamico diffonde rapidamente in liquido articolare e della membrana sinoviale. Nel liquido sinoviale, la stessa concentrazione è ottenuto come nel siero. L'emivita biologica di acido tranexamico nel liquido articolare è di circa tre ore. La concentrazione di acido tranexamico in un certo numero di altri tessuti è inferiore a quella del sangue. Nel latte materno, la concentrazione è di circa un centesimo del picco di concentrazione sierica. concentrazione di acido tranexamico nel liquido cerebrospinale è circa un decimo di quella del plasma. Il farmaco passa nel acqueo, la concentrazione essendo circa un decimo della concentrazione plasmatica. L'acido tranexamico è stato rilevato nel liquido seminale, ove inibisce l'attività fibrinolitica, ma non influenza la migrazione degli spermatozoi. INDICAZIONI E USO Cyklokapron iniezione è indicato in pazienti con emofilia per uso a breve termine (da due a otto giorni) per ridurre o prevenire l'emorragia e ridurre la necessità di una terapia sostitutiva durante e dopo l'estrazione del dente. CONTROINDICAZIONI Cyklokapron iniezione è controindicato: Nei pazienti con acquisito visione del colore difettoso, dal momento che questo vieta misura un endpoint che dovrebbe essere seguito come misura della tossicità (vedi AVVERTENZE). Nei pazienti con emorragia subaracnoidea. esperienza aneddotica indica che l'edema cerebrale e infarto cerebrale può essere causato da Cyklokapron in tali pazienti. Nei pazienti con coagulazione intravascolare attiva. In pazienti con ipersensibilità all'acido tranexamico oa uno qualsiasi degli ingredienti. AVVERTENZE aree focali di degenerazione retinica si sono sviluppate nei gatti, cani e ratti a seguito di acido tranexamico per via orale o per via endovenosa a dosi tra 250 a 1600 mg / kg / die (6 a 40 volte la solita dose raccomandata nell'uomo) da 6 giorni a 1 anno. L'incidenza di tali lesioni è variata dal 25% al ​​100% degli animali trattati è stato correlato alla dose. A basse dosi, alcune lesioni sono apparsi per essere reversibile. Dati limitati nei gatti e conigli hanno evidenziato alterazioni retiniche in alcuni animali con dosi di 126 mg / kg / giorno (solo circa 3 volte la dose raccomandata), somministrato per diversi giorni a due settimane. Nessuna modifica della retina sono stati segnalati o notato in visite oculistiche nei pazienti trattati con acido tranexamico per settimane o mesi negli studi clinici. Tuttavia, anomalie visive, spesso poco caratterizzati, rappresentano la reazione avversa più frequentemente riportata postmarketing in Svezia. Per i pazienti che devono essere trattati continuamente per più di qualche giorno, un esame oftalmologico, tra acuità visiva, visione a colori, occhio-terra, e del campo visivo, si consiglia, prima di iniziare e ad intervalli regolari durante il corso del trattamento. L'acido tranexamico deve essere interrotto se si riscontrano variazioni di risultati degli esami. Convulsioni sono stati riportati in associazione al trattamento con acido tranexamico, in particolare nei pazienti trattati con acido tranexamico durante l'intervento chirurgico cardiovascolare e in pazienti inavvertitamente dato acido tranexamico nel sistema neuroassiale. PRECAUZIONI Generale La dose di Cyklokapron iniezione deve essere ridotta in pazienti con insufficienza renale a causa del rischio di accumulo. (Vedere DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). Ostruzione ureterale a causa della formazione di coaguli nei pazienti con sanguinamento del tratto urinario superiore è stata riportata nei pazienti trattati con Cyklokapron. Venosa e trombosi arteriosa o tromboembolismo è stata riportata nei pazienti trattati con Cyklokapron. Inoltre, sono stati riportati casi di dell'arteria retinica centrale e vena centrale della retina ostruzione. I pazienti con una precedente storia di malattia tromboembolica possono essere ad aumentato rischio di trombosi venosa o arteriosa. Cyklokapron non deve essere somministrato in concomitanza con concentrati di complesso di fattore IX o anti-inibitori concentrati coagulanti, come il rischio di trombosi può essere aumentato. I pazienti con coagulazione intravascolare disseminata (DIC), che richiedono un trattamento con Cyklokapron, devono essere sotto stretto controllo di un medico esperto nel trattamento di questo disturbo. L'acido tranexamico può provocare vertigini e quindi può influenzare la capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari. Interazioni farmacologiche Non sono stati condotti studi di interazione tra Cyklokapron e altre droghe. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Un aumento dell'incidenza di leucemia nei topi maschi trattati con acido tranexamico negli alimenti ad una concentrazione di 4,8% (equivalente a dosi fino a 5 g / kg / die) può essere correlato al trattamento. topi femmina non sono stati inclusi in questo esperimento. Iperplasia delle vie biliari e colangioma e adenocarcinoma del sistema biliare intraepatica sono stati segnalati in un ceppo di ratti dopo la somministrazione nella dieta di dosi che superano la dose massima tollerata per 22 mesi. Iperplastici, ma non neoplastiche, le lesioni sono stati riportati a dosi più basse. Studi successivi somministrazione a lungo termine alimentari in un diverso ceppo di ratto, ciascuno con un livello di esposizione pari al livello massimo impiegato nel precedente esperimento, non hanno dimostrato tali variazioni iperplastiche / neoplastici nel fegato. Nessuna attività mutagena è stata dimostrata in diversi in vitro e in sistemi di test in vivo. Non ci sono dati clinici per valutare gli effetti di acido tranexamico sulla fertilità. Gravidanza Studi sulla riproduzione eseguiti su topi, ratti, conigli e non hanno rivelato alcuna evidenza di ridotta fertilità o effetti negativi sul feto a causa di acido tranexamico. Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Tuttavia, l'acido tranexamico è noto per passare la placenta e compare nel sangue del cordone ombelicale a concentrazioni approssimativamente uguali alla concentrazione materna. Poiché gli studi sulla riproduzione animale non sono sempre predittivi della risposta umana, questo farmaco deve essere usato durante la gravidanza solo se strettamente necessario. Travaglio e parto Le madri che allattano L'acido tranexamico è presente nel latte materno ad una concentrazione di circa un centesimo di livelli sierici corrispondenti. Si deve usare cautela quando Cyklokapron viene somministrato a donne che allattano. uso pediatrico Il farmaco ha avuto un uso limitato in pazienti pediatrici, principalmente in connessione con l'estrazione del dente. I dati limitati suggeriscono che le istruzioni di dosaggio per adulti può essere utilizzato per i pazienti pediatrici che necessitano di una terapia Cyklokapron. Usa Geriatric Gli studi clinici di Cyklokapron non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età compresa tra 65 e oltre per determinare se essi rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. Altre esperienze cliniche riportate non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e giovani. In generale, la scelta del dosaggio per un paziente anziano deve essere prudenti, di solito a partire nella parte bassa del range di dosaggio, che riflette la maggiore frequenza di una ridotta funzionalità epatica, renale o cardiaca e di patologie concomitanti o di altre terapie farmacologiche. Questo farmaco è noto per essere sostanzialmente escreta per via renale, e il rischio di reazioni tossiche al farmaco può essere maggiore nei pazienti con funzionalità renale compromessa. Poiché i pazienti anziani hanno maggiori probabilità di avere una funzionalità renale ridotta, occorre prestare attenzione nella scelta del dosaggio, e può essere utile per monitorare la funzionalità renale (vedere Farmacologia Clinica e DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). REAZIONI AVVERSE disturbi gastrointestinali (nausea, vomito, diarrea) possono verificarsi, ma scompaiono quando il dosaggio viene ridotto. dermatite allergica, vertigini, e ipotensione sono stati segnalati di tanto in tanto. L'ipotensione è stata osservata quando l'iniezione endovenosa è troppo rapida. Per evitare questa risposta, la soluzione non deve essere iniettato più rapidamente di 1 ml al minuto. Segnalazioni postmarketing di tutto il mondo Eventi tromboembolici (ad esempio trombosi venosa profonda, embolia polmonare, trombosi cerebrale, necrosi corticale renale acuta, e l'arteria centrale della retina e la vena ostruzione) sono stati raramente riportati in pazienti trattati con acido tranexamico per indicazioni diverse prevenzione emorragie nei pazienti con emofilia. Sono stati riportati anche convulsioni, cromatopsia e disabilità visiva. Tuttavia, a causa della natura spontanea della segnalazione di eventi medici e la mancanza di controlli, l'incidenza effettiva e relazione causale di farmaco e evento non può essere determinato. SOVRADOSAGGIO Sono stati riportati casi di sovradosaggio di Cyklokapron. Sulla base di questi rapporti, sintomi di sovradosaggio possono essere gastrointestinale, ad esempio nausea, vomito, diarrea; ipotensivo, ad esempio sintomi ortostatica; tromboembolica, ad esempio arterioso, venoso embolico; neurologico, per esempio minorazione visiva, convulsioni, mal di testa, alterazioni dello stato mentale; mioclono; e rash. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Immediatamente prima estrazione del dente in pazienti affetti da emofilia, somministrare 10 mg per kg di peso corporeo di Cyklokapron per via endovenosa insieme con la terapia sostitutiva (vedi PRECAUZIONI). Dopo l'estrazione del dente, terapia endovenosa, alla dose di 10 mg per kg di peso corporeo tre a quattro volte al giorno, può essere utilizzato da 2 a 8 giorni. Nota: Per i pazienti affetti da moderata a grave insufficienza renale, si consigliano i seguenti dosaggi: Creatinina sierica (& micro; mol / L) Tranexamic Acid endovenosa Dosaggio FORNITURA Cyklokapron Aggiornato: 4 giugno 2015 Cyklokapron è un farmaco di prescrizione usato per prevenire la ripartizione dei coaguli di sangue. Cyklokapron appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati antifibrinolitici che funzionano impedendo la ripartizione dei coaguli di sangue. Cyklokapron è disponibile in una forma iniettabile da dare direttamente in vena (IV) da un professionista sanitario ed è dato immediatamente prima estrazione del dente e dopo l'estrazione del dente. iniezione Cyklokapron è utilizzato per ridurre o prevenire l'emorragia e ridurre la necessità di una terapia sostitutiva durante e dopo l'estrazione dei denti in pazienti con emofilia come l'uso a breve termine (da due a otto giorni). Effetti indesiderati comuni di Cyklokapron includono mal di testa, mal di schiena, stanchezza, nausea, vomito e diarrea. Valutazioni del paziente per Cyklokapron Com'è stata la tua esperienza con Cyklokapron? Etichette Cyklokapron cautelative Usi di Cyklokapron iniezione Cyklokapron è usato anche per ridurre o prevenire l'emorragia e ridurre la necessità di una terapia sostitutiva durante e dopo l'estrazione dei denti in pazienti con emofilia come l'uso a breve termine (da due a otto giorni). Questo farmaco può essere prescritto per altri usi. Chiedete al vostro medico o al farmacista per ulteriori informazioni. fabbricante Cyklokapron può causare gravi effetti collaterali, tra cui: convulsioni Coaguli di sangue modifiche degli occhi. Smettere di prendere Cyklokapron e segnalare tempestivamente eventuali problemi agli occhi si hanno durante l'assunzione di Cyklokapron. Il medico farà riferimento ad un oculista che esaminerà i vostri occhi. Gli effetti indesiderati più comuni sono: Nausea vomito Diarrea dermatite allergica L'ipotensione (ipotensione è stata osservata quando l'iniezione endovenosa è troppo rapida) Dire al vostro fornitore di assistenza sanitaria se si dispone di alcun effetto collaterale che si preoccupa o non va via. Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali di Cyklokapron. Per ulteriori informazioni, chiedete al vostro fornitore di assistenza sanitaria o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Interazioni Cyklokapron Dire al vostro fornitore di assistenza sanitaria su tutti i farmaci che si prendono, tra prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e integratori a base di erbe. Cyklokapron e altri farmaci possono influenzare a vicenda, provocando effetti collaterali. Cyklokapron può influenzare il modo in cui altri medicinali e altri farmaci possono influenzare il funzionamento Cyklokapron. Soprattutto dire al vostro fornitore di assistenza sanitaria se si prende: La pillola anticoncezionale o altri controllo delle nascite ormonale Medicinali usati per aiutare il vostro coagulo di sangue Medicinali usati per rompere i coaguli di sangue Eventuali farmaci per curare la leucemia Chiedete al vostro medico se non siete sicuri se il farmaco è uno che è descritto sopra. Precauzioni Cyklokapron Non ricevere Cyklokapron se: Al momento ho un coagulo di sangue Hanno acquisito visione dei colori difettosa Avere una emorragia subaracnoidea Sono allergica al Cyklokapron Cyklokapron Interazioni alimentari Le medicine possono interagire con certi cibi. In alcuni casi, questo può essere dannoso e il medico può consigliare di evitare certi cibi. Nel caso di Cyklokapron non ci sono alimenti specifici che è necessario escludere dalla vostra dieta quando si riceve Cyklokapron. informare MD Prima di ricevere Cyklokapron, dire al vostro fornitore di assistenza sanitaria su tutti i tuoi condizioni mediche, tra cui, se: Hai mai avuto un coagulo di sangue o è stato detto che si è a rischio di avere un coagulo di sangue Si utilizza una forma di controllo delle nascite che contiene ormoni (come una pillola anticoncezionale, cerotto, anello vaginale o dispositivo intrauterino). Inoltre informare il fornitore di assistenza sanitaria se sta assumendo superiore la dose normalmente prescritta di controllo delle nascite. Utilizzando prodotti ormonali con Cyklokapron, soprattutto se si è in sovrappeso o fumo, può aumentare le probabilità di avere un grave coagulo di sangue, ictus o attacco cardiaco. Avete acquistato visione dei colori difettosa Hai una emorragia subaracnoidea È incinta o pensa di poter essere in stato di gravidanza Si sta allattando o prevede di allattare. Cyklokapron può passare nel latte. Parlate con il vostro fornitore di assistenza sanitaria circa il modo migliore per nutrire il suo bambino, se si prende Cyklokapron. Il tempo che intercorre tra l'inizio delle mestruazioni è inferiore a 21 giorni o più di 35 giorni Avete altre condizioni mediche Dire al vostro fornitore di assistenza sanitaria su tutti i farmaci che si prendono, tra prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e integratori a base di erbe. Cyklokapron e gravidanza La FDA classifica i farmaci in base alla sicurezza per l'uso durante la gravidanza. Cinque categorie - A, B, C, D e X, sono utilizzati per classificare i possibili rischi per il feto quando è preso un farmaco durante la gravidanza. Cyklokapron rientra nella categoria B. Non ci sono studi ben fatto che sono stati fatti negli esseri umani con Cyklokapron. Ma in studi su animali, animali in gravidanza sono stati dati questo farmaco, e i bambini non hanno mostrato alcun problemi medici relativi a questo farmaco. Cyklokapron e Allattamento Informi il medico se sta allattando o prevede di allattare. Cyklokapron è stato rilevato nel latte materno umano. A causa della possibilità di reazioni avverse nei lattanti da Cyklokapron, una scelta dovrebbe essere fatta se interrompere l'allattamento o interrompere l'uso di questo farmaco. L'importanza del farmaco per la madre dovrebbe essere considerato. Cyklokapron Usage Questo farmaco è disponibile in una forma iniettabile da dare direttamente in vena (IV) da un professionista sanitario ed è dato immediatamente prima estrazione del dente e dopo l'estrazione del dente.