Comprare dyna - pentossifillina

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pentossifillina Fare clic qui per ulteriori informazioni sulle convenzioni di denominazione di droga e Denominazioni comuni internazionali. Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? Diclofenac (Dyna-pentoxifylline) Diclofenac è ​​utilizzato principalmente per il trattamento di infiammazione e il dolore causato da condizioni come l'artrite reumatoide, osteoartrite e spondilite anchilosante. È inoltre efficace nel trattamento di infiammazioni dei tessuti molli a causa della tendinite e borsiti, e trattare dismenorrea (dolori mestruali). Diclofenac è ​​un FANS. FANS trattare i sintomi del dolore e dell'infiammazione. Essi non curare la malattia che causa questi sintomi. Utilizzare Diclofenac come indicato dal vostro medico! Prendere Diclofenac per via orale. Può essere assunto con il cibo se si sconvolge lo stomaco. Prendendolo con il cibo non può ridurre il rischio di problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, emorragie, ulcere). Parlate con il vostro medico o il farmacista se si dispone di persistente mal di stomaco. Prendere Diclofenac con un bicchiere pieno d'acqua (8 oz / 240 ml), come indicato dal vostro medico. Se si dimentica una dose di Diclofenac, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Diclofenac. Conservare Diclofenac a 77 gradi F (25 gradi C). è consentito Breve conservazione a temperature tra i 59 ei 86 gradi (30 gradi C 15 e) F. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Diclofenac fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. NON usare Diclofenac se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Diclofenac o per bovina proteine ​​(mucca) ha avuto una reazione allergica grave (ad esempio, grave rash, orticaria, difficoltà respiratorie, crescite nel naso, vertigini) a aspirina o un FANS (per esempio, ibuprofene, celecoxib) ha avuto recentemente o sarà un intervento chirurgico di bypass cardiaco avete problemi renali gravi si è negli ultimi 3 mesi di gravidanza. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se questo vale per voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Diclofenac. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di problemi renali o epatici, diabete o problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, emorragia, perforazione, ulcere) se avete una storia di gonfiore o di accumulo di liquidi, asma, crescite nel naso (polipi nasali), o la bocca infiammazione se si ha la pressione alta, malattie del sangue (ad esempio, porfiria), emorragie o problemi di coagulazione, problemi cardiaci (ad esempio, insufficienza cardiaca), o malattie dei vasi sanguigni, o se siete a rischio per qualsiasi di queste malattie se si dispone di malasanità, disidratazione o volume basso, o bassi livelli di sodio nel sangue, si fuma, beve alcolici, o hanno una storia di abuso di alcool se sta assumendo un antibiotico o di un farmaco anti-sequestro. Il rischio di problemi al fegato può essere aumentata con alcuni di questi farmaci. Alcuni farmaci possono interagire con Diclofenac. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Anticoagulanti (ad esempio, warfarin), aspirina, clopidogrel, corticosteroidi (ad esempio, prednisone), eparina e altri fluidificanti del sangue (ad esempio, dalteparina), o inibitori della ricaptazione della serotonina (SSRI) (ad esempio, fluoxetina) perché il rischio di sanguinamento dello stomaco può essere è aumentato Paracetamolo perché il rischio di problemi al fegato può essere aumentata Probenecid perché può aumentare il rischio di effetti collaterali di Diclofenac Ciclosporina, litio, metformina, metotressato, FANS per via orale (ad esempio, ibuprofene), o chinoloni (ad esempio, ciprofloxacina) perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Diclofenac inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE inibitori) (ad esempio, enalapril) o diuretici (ad esempio, furosemide, idroclorotiazide) perché la loro efficacia può essere diminuita da Diclofenac. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Diclofenac può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Diclofenac può provocare sonnolenza e vertigini. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Usare con cautela Diclofenac. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. ulcere gastriche gravi o emorragie possono verificarsi con l'uso di Diclofenac. Prendendo in dosi elevate, per un tempo lungo, il fumo, o bere alcolici aumenta il rischio di questi effetti collaterali. Assunzione di Diclofenac con il cibo non riduce il rischio di questi effetti. Se si dispone di una grave stomaco o mal di schiena; nero, sgabelli catramosi; vomito che assomiglia a sangue o fondi di caffè; o inusuali aumento di peso o gonfiore, contattare il medico o il pronto soccorso subito. NON prendere più della dose raccomandata o l'uso per più di prescritto senza essersi consultato con il medico. Diclofenac è ​​un FANS. Prima di iniziare qualsiasi nuovo farmaco, controllare l'etichetta per vedere se ha un FANS (per esempio, ibuprofene) in esso troppo. Se lo fa o se non si è sicuri, controllare con il vostro medico o il farmacista. Non prendere l'aspirina, mentre si sta utilizzando Diclofenac meno che il medico ti dice. Verificare con il proprio medico o al farmacista prima di prendere paracetamolo durante l'assunzione di Diclofenac. Il rischio di problemi al fegato può essere aumentata. Non passare tra le diverse forme di Diclofenac (ad esempio, compresse enterica rivestite, compresse a rilascio immediato, capsule) meno che il medico ti dice. Essi non possono fornire la stessa quantità di farmaco al vostro corpo. Le prove di laboratorio, tra cui la funzione renale, la funzionalità epatica, i livelli di elettroliti nel sangue, la conta dei globuli completo, e la pressione sanguigna, possono essere effettuati durante l'utilizzo Diclofenac. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Diclofenac con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, in particolare problemi di stomaco sanguinamento e renali. Diclofenac deve essere usato con estrema cautela nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Diclofenac può causare danni al feto. Non utilizzare durante gli ultimi 3 mesi di gravidanza. Se si pensa di poter essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Diclofenac durante la gravidanza. Non è noto se Diclofenac si trova nel latte materno. Non allattare durante il trattamento con Diclofenac. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Stipsi; diarrea; vertigini; sonnolenza; mal di testa; mal di stomaco delicato o bruciore di stomaco; nausea; vomito. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respirazione, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); sangue o nero, sgabelli catramosi; modificare la quantità di urina prodotta; dolore al petto; confusione; depressione; svenimento; veloce o irregolare battito cardiaco; febbre, brividi, mal di gola o persistente; mentale o cambiamenti di umore; intorpidimento di un braccio o una gamba; unilaterale debolezza; sintomi simil-influenzali persistente; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; ronzio nelle orecchie; convulsioni; forte mal di testa o vertigini; mal di stomaco grave o persistente o nausea; grave vomito o diarrea; fiato corto; aumento di peso improvvisa o inspiegabile; gonfiore delle mani, gambe e piedi; sintomi di problemi al fegato (ad esempio, urine scure, feci chiare, perdita persistente di appetito, colorazione gialla della pelle o degli occhi); ecchimosi o sanguinamento; insolito dolore articolare o muscolare; stanchezza o debolezza insolite; visione o discorso cambia; vomito che assomiglia a fondi di caffè. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche Descrizione Diclofenac è ​​usato per trattare il dolore o l'infiammazione causata da artrite o la spondilite anchilosante. Ingrediente attivo: diclofenac Diclofenac (Dyna, pentossifillina) come noto come: Abitren, Aclonac, Actinoma, Actisuny, Adefuronic, Afenac, Ainezyl, Aldoron, Alefen, Alflam, Algefit-gel, Algicler, Algifen, Algioxib, Algosenac, Allvoran, Almiral, Amofen, Analpan, Anavan, Anfenac, Anodyne, Anthraxiton, Apiclof, Aproxol, Araclof, Areston, Arthrex, Arthrotec, Artren, Artridene, Artrifenac, Artrites, Artrofenac, Aspizone, Assaren, Astefin, Atranac, Autdol, Banoclus, Batafil, Befol, Begita, Beonac, Berifen, Betafil, Betaren, Biclopan, Biofenac, Blesin, Bolabomin, C-Fenac, Caflaamtil, Calmoflex, Cambia, Campal, Catafast, Cataflam, Catanac, Clafen, Clofast, Clofec, Clofenac, Clofenal, Clofenil, Clonac, Cofac, Combaren, Cordralan, R Cordralan, Cotilam, Coyenpin, Curinflam, D-Fenac, Daispas, Dealgic, Decafen, Declophen, Dedlor, Dedolor, Defanac, Deflagesic, Deflam, Deflamat, Deflox, Delimon, Denaclof, Dencorub, Di ritardo, Diaflam, Diagesic, Diastone, Dichronic, Dichrophenon, Diclabeta, Diclac, Diclac dolo, Diclac lipogel, Diclachexal, Diclachexal ritardo, Diclanex, Diclax, Diclo, Diclo al akut, Diclo duo, Diclo k, Diclo-k, Dicloabak, Diclobene, Diclobene rapida, Dicloberl, Diclobion, Diclobru, Dicloced, Diclocular, Diclod, Diclodan, Dicloduo, Diclof, Diclofan, Diclofar, Diclofast, Diclofen, diclofenac, Diclofenacum, Diclofenbeta, Dicloflam, Dicloflame, Dicloflex, Diclofrot gel, Dicloftal, Dicloftil, Diclogen, Diclogrand, Diclogyn, Diclohem - p, Diclohexal, Diclojet, Diclokalium, Diclomar, Diclomax, Diclomek, Diclomel, Diclomelan, Diclomol, Diclon, Diclon rapida, Diclonac, Diclonat, Diclonatrium, Diclonex, Diclopal, Diclophlogont, Dicloplast, Diclora, Dicloral, Dicloran, Diclorapid, Diclorarpe, Dicloratio, Diclorengel, Dicloreum, Diclorex, Diclosal, Diclosan, Diclosin, Diclostad, Diclostan, Diclostar, Diclosyl, Diclotab, Diclotal, Diclotard, Diclotaren, Diclotears, Diclovat, Diclovit, Diclowal, Diclox, Dicloziaja, Dicogel, Difadol, Difen, Difen - Stulln, Difenac, Difenak, Difenax, Difend, Difene, Difenet, Diflam, Diflex, Difnac, Difnal, Difnan, Dignofenac, Diklason, Diklofen, Diklofenak, Dikloferol, Diklonat p, Dikloron, Dikmed, Diky, Dinac, Dinaclord, Dinopen, Dioxaflex , Dioxaflex gel, Diralon, Dirret, Disflam, Disipan, Dival, Divido, Divoltar, Divon, Dix-TR, Dnaren, Docdiclofe, Docell, Doflex, Dolaren, Dolaut, Dolflam, Dolmina, jet Dolo, Dolo liviolex, Dolo tomanil, Dolocordralan , Dolocort, Dolofarmalan, Dolofenac, Doloneitor, Dolorex, Dolostrip, Dolotren, Dolpasse, Dolvan, Dorcalor, Doriflan, Doroxan, Doxtran, Dropflam, Dyclo, Dycon, Dyloject, Dyna-pentossifillina, DYNAK, Ecofenac, Edase-d, Edifenac, Eeze , Eezeneo, Effekton, Effigel, Eflagen, Elithris, Elitiran, Elitiran-gp, Emifenac, Emov, Epifenac, Erdon, gel Erdon, Evinopon, Exaflam, Exflam, Eyeclof, Felogel, Feloran, Fenac, Fenacidon, Fenacop ritardo, Fenactol, Fenadol , Fenaflam, Fenalgic, Fenaren, Fenavel, Fender, Fengel, Fenil-v, Fenisole, Fenisun, Fenoclof, Fensaide, Fenytaren, Fervex, Ficlon, Fisiodol, Flam-x, Flamar, Flamatak, Flameril, Flamquit, Flamydol, Flamygel, Flector , Flefarmin, Flexen, Flexin, Flexiplen, Flicon, Flogam, Flogaren, Flogofenac, Flogolisin, Flogozan, Flotac, Flugofenac, Fluxpiren, Fortedol, Fortenac, Fortfen, Fustaren, Galedol, Genac, Grofenac, Hifenac, Hipo sport, I-gesic, Iglodine, Imanol, Imflac, Inac, Infla-ban, Inflaforte, Inflamac, Inflamac rapida, Inflanac, Inflaren k, Inflased, Instantin, Intafenac, Intafenac-k, Irinatolon, Itami, Joflam, Jonac, Jonac gel, Jutafenac, K-fenak , Kadiflam, Kaditic, Kaflam, Kaflan, Kalidren, Kamaflam, Katafenac, Kefentech, Klafenac, Klafenac-d, Klaxon, Klodic, Klofen-l, Klonafenac, Klotaren, Laflanac, Lertus, Lesflam, levedad, Leviogel, Linac, Liroken, Locopain , Lonac, Lorbifenac, Luase, Lubri-k, Luparen, Lydofen, Mafena, Majamil, Masaren, Matsunaflam, Maxilerg, Maxit, Meclophen, Medifen, Megafen, Merflam, Mericut, Merpal, Merxil, Metaflex, Miyadren, Mobifen, Mobigel, Modifenac , Monoflam, Motifene, Myogit, Naboal, Nac, Naclof, Nadifen, Naklofen, Nalgiflex, Nasida, diklofenaks Natrija, Natrijev diklofenak, Natura Fenac, Nediclon, Neo-dolaren, Neo-pyrazon, Neodol, Neodolpasse, Neofenac, Neriodin, Neurofenac, Nichoflam, Nilaren, Norfenac, Nortid, Novapirina, Novarin, Noxiflex, Ocubrax, Oftic, Oftulix, Optifenac, Optobet, Orfenac, Orgafen, Ortofen, Ortofena, Ortofeno GELIS, Painex, Painex gele, Panamor, Parafortan, Pennsaid, Pinanac, Pirexyl, POLYFLAM, Prekursan, Primofenac, Pritaren, Pro lertus, Profenac, Proflam, Proladin, Prolertus, Prophenatin, Provoltar, Pudaren, Putaren, Quer-out, Rapidus, Rapten, Rati Salil d, Ratiogel, Reclofen, Recto, Refen, Relaxyl, Relova , Remafen, Remethan, Renadinac, Renvol, Retilon, Reuflogin, Reutren, Rewodina, Rhemarene, Rheumafen, Rheumarene, Rheumatac, Rheumavek, Rhewlin, Rodinac, Rofenac, Romatim, Ronac-TR, Rumafen, Ruvominox, Safenac-TR, Salicrem, Sannax , Savismin sr, Scanaflam, Scantaren, Sifen, Silfox, Sipirac, Sofarin, Solaraze, Soludol, Solunac, Sorelmon, Stafulmin, Ancora, Subsyde, Supragesic, Surpass, Sylmes, Tabiflex, Taks, Tarfenac, Tekodin, Thicataren, Tirmaclo, Tobrafen, Tomanil, Topfans, Topflam, Tratul, Traumus, Tromagesic, Tromax, Turbogesic, Turbogesic LCH, Uniclophen, Unifen, Uniren, Uno, Urigon, Valto, Veltex, Vendrex, Vesalion, Vetin, Viavox, Vifenac, Vimultisa, Virobron, Volcan, Volero , Volfenac, Volhasan, Volmatik, Volna-k, Volnac, Volpro, Volsaid, Voltadex, Voltadol, Voltadvance, Voltalin, Voltamicin, Voltapatch, Voltarenactigo, Voltarène, Voltaren, Voltatabs, Volten, Voltenac, Voltex, Voltfast, Voltic, Voltum, Vonafec , Vonfenac, Vostar, Vostar-R, Vostar-s, Votalin, Votaxil, Votrex, Vurdon, weren, X-Flam, Xedenol, Xedol, Xelaran, Xenid, Xepathritis, Yariflam, Youfenac, Zegren, Zeroflog, Zipsor, Zolterol Pentoxifylline per retinopatia diabetica Pentoxifylline per retinopatia diabetica La retinopatia diabetica o malattie degli occhi è la principale causa di cecità nei paesi sviluppati. Oggigiorno suo trattamento si basa sull'utilizzo di laserterapia. Poiché si tratta di una procedura che distrugge le cellule importanti negli occhi, gli approcci di droga sono stati sviluppati per prevenire o migliorare le lesioni agli occhi di persone diabetiche. Studi con il pentoxyfilline agente suggerire questo può avere un ruolo importante nel risultato e la progressione della retinopatia diabetica. Purtroppo, una ricerca approfondita per i dati di alta qualità non ha rivelato studi appropriati. Nessuna ricerca sonora fino ad oggi ha esaminato il trattamento della retinopatia diabetica con pentoxyfilline in modo da indicare se questa forma di intervento ha un impatto significativo sulla storia naturale di questa condizione clinica. Il ruolo potenziale di questa sostanza nel trattamento della retinopatia diabetica rimane aperta al dibattito, e si suggerisce che la ricerca futura concentrandosi su risultati del paziente rilevanti coglie l'occasione di affrontare direttamente questo importante problema. Leggi l'intero astratto. Vi è una crescente evidenza che l'occlusione capillare gioca un ruolo importante nello sviluppo della retinopatia diabetica. Disaggregants, come pentoxyfilline possono influire sul risultato e la progressione della retinopatia diabetica, ma nessuna revisione sistematica della letteratura sulla sua efficacia e la sicurezza è stato pubblicato per esaminare questa ipotesi. L'obiettivo della ricerca è stato quello di rivedere la letteratura in modo sistematico al fine di valutare gli effetti della pentoxyfilline per la retinopatia diabetica nel corso di studi metodologicamente robusti. L'ipotesi nulla è che pentoxyfilline non ha alcuna influenza sulla progressione della retinopatia diabetica o cecità. Una ricerca sistematica di database elettronici stata effettuata per identificare pubblicazioni. documenti rilevanti, scritti in qualsiasi lingua, sono stati raggiunti e valutati per i dati. studi clinici randomizzati e controllati Solo (RCT) per valutare gli effetti della pentoxyfilline nel trattamento della retinopatia diabetica sono stati da inserire. La raccolta dei dati e l'analisi: Video altri articoli La malattia di Peyronie s: Pentossifillina Ciao. Sono su questo farmaco per PD. Ho iniziato le medicine circa 3 mesi dopo ho notato la curvatura. perché ci sono voluti così a lungo per ottenere un rinvio per l'urologo nella mia città (Toronto). Ora sto leggendo il più veloce si ottiene sulle medicine, meglio è. Che lasso di tempo dalla scoperta è uno ancora considerati di nuovo da PD? Ho preso per quasi 2 mesi e non ho notato alcun miglioramento. Il medico mi ha suggerito di prendere 2 400 mg due volte al giorno per tre mesi. Non sono un grande fan di pillole popping e sto avendo lieve nausea. Dovrei vedere queste pillole attraverso? Forse le pillole prevenire ulteriori curvatura? Ho aspettato troppo a lungo per cominciare a prendere il farmaco? Ho letto su L-Arginina sul tuo sito, dovrei prendere questo supplemento per complimentarmi con le medicine? non vi è alcun pericolo in questo? Alcuni uomini non ricevono un trattamento per molti mesi. Direi che un qualche tipo di ritardo è molto comune, in quanto non è una condizione che la maggior parte delle persone (laici o professionisti) sanno molto su. Inoltre, vi è il fattore di imbarazzo, che si ferma molti uomini che cercano un trattamento precoce. Pentossifillina è un farmaco di lavoro bassa. Quando viene utilizzato per il trattamento si è stato utilizzato radition cicatrici nel cancro al seno per tre anni +. Peyronie può essere una malattia in via di sviluppo troppo lento, però, quindi non è un cattivo adattamento a tale riguardo. Molti urologi mettere le persone su di esso per 6 mesi +. Mi sarebbe sicuramente vedere attraverso. Si tratta di un farmaco ben tollerato e ben compreso e in base ai dati disponibili lo fa di certo fermare la progressione in molti uomini, e migliora la condiiton in un numero ragionevole. Certamente non direi che è stato avviato su di esso troppo tardi. Alcuni pazienti assumono il cocktain PAV (pentox, L-arginina, viagra). Io probabilmente sostituire il Viagra per cialis, e aggiungere Pycnogenol in quanto ha una buona sinergia con l-arginina. Utilizzare un VED o di trazione troppo. Fare tutto ciò che è possibile. che dire Neprinol? Voglio anche chiedere se il suo ok per combinare pentossifillina con Neprinol. Ci scusiamo per la risposta incredibilmente lento. Avevo perso le osservazioni di cui sopra. Per una risposta veloce è meglio di e-mail al sito. Non ci sono stati studi NEPRINOL® per la malattia di Peyronie e non ho sentito molti commenti positivi circa Neprinol in relazione alla condizione. Dubito che avrebbe fatto molto male ma non sono convinto che sarebbe nulla di buono neanche. Non c'è niente, a mia conoscenza, circa la particolare combinazione che si dovrebbe preoccupare però. ho letto on line che Neprinol ha aiutato alcuni uomini affetti da malattia di La Peyronie, rompendo la placca. c'è qualche verità in questo? Sono anche in Pentossifillina, ma ho sentito dire che l'uso a lungo termine può causare problemi con i reni. C'è qualche verità in questo? Ho conosciuto alcune persone che hanno preso Neprinol e direi che ho sentito molto poco in termini di impressioni positive della sua efficacia. Per quanto riguarda la pentossifillina, ha pochissimi effetti collaterali, e per varie condizioni non è inaudito per le persone a prendere per anni. Credo pentossifillina è effettivamente utilizzato nel trattamento di alcune condizioni renali. Il mio dolore è iniziata dopo due giorni di tipo di sesso ruvido, ho sentito un certo dolore il giorno dopo e hanno peggiorato la prossima settimana solo durante l'erezione, dopo 4 settimane (ora con piccola curvatura) sono andato al urologo e lui ha detto di prendere 1000mg di vitamina e e tornare in 3 mesi. Ho continuato a cercare informazioni su PD e c'era alcun modo stavo andando a seguire il consiglio Dr. Questo è ciò che io stesso ho prescritto dopo tonnellate di ore di ricerca: 1-acetil-L-Cartinine (1 gr due volte al giorno) 2-Pentox 400 mg 3 volte al giorno (sono riuscito ad ottenere senza RX) a 3 Propoli (RAW capsule) 2000 mg al giorno 4-Vitamina E 500 mg una giorno Sono nel mio terzo mese da quando l'insorgenza (secondo mese di trattamento) e il dolore (che era in qualche modo significativo durante l'erezione) si è abbassata di circa il 90%. La curvatura agisce un po 'strano, alcuni giorni è di circa 8-12 gradi a destra e gli altri giorni vedo solo un'infiammazione sul lato sinistro del grumo glande. Ho intenzione di attenersi a questo trattamento per almeno sei mesi e passare da lì, io sono contento di aver iniziato il trattamento precoce (circa il 5 ° settimana), ho un atteggiamento positivo e grandi speranze. So che ogni caso è diverso, ma si spera che qualcuno può beneficiare di queste informazioni, si prega di non aspettare. Come è il regime Acetil-L-Carnitina, Pentox, propoli, vitamina E funziona? Ciao Potete per favore dirmi come il trattamento ha risposto poiché, come il suo stato di circa 6 mesi da quando hai postato? Io sono esattamente nella stessa posizione come tu fossi qui. Pentoxifylline - FDA informazioni prescrittive, effetti secondari ed usi Pentossifillina Pentossifillina Descrizione Ogni compressa a rilascio prolungato, per la somministrazione orale, contiene 400 mg di Pentossifillina, USP ei seguenti ingredienti inattivi: D & amp; C Red No. 30 lacca di alluminio, FD & amp; C blu n ° 2 lacca di alluminio, FD & amp; C Yellow No. 6 Lago di alluminio, idrossietilcellulosa, ipromellosa, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, polidestrosio, polietilene glicole, povidone, biossido di titanio e triacetina in una formulazione a rilascio prolungato. Pentossifillina è un derivato tri-sostituito xantina designato chimicamente come 1- (5-ossoesil) -3,7-dimetilxantina che, a differenza teofillina, è un agente hemorrheologic, cioè un agente che influenza la viscosità del sangue. Pentossifillina è solubile in acqua ed etanolo, e scarsamente solubile in toluene. La formula di struttura è: C 13 H 18 N 4 O 3 P. M. 278,31 Conforme USP dissoluzione Test 6. Pentoxifylline - Clinica Modalità Farmacologia d'azione Pentossifillina e dei suoi metaboliti migliorare le proprietà di flusso di sangue diminuendo la viscosità. Nei pazienti con malattia arteriosa periferica cronica, questo aumenta il flusso di sangue al microcircolo colpita e migliora l'ossigenazione dei tessuti. sono ancora da definire la modalità d'azione preciso di Pentoxifylline e la sequenza di eventi che portano a un miglioramento clinico. amministrazione Pentoxifylline ha dimostrato di produrre effetti hemorrheologic dose-correlati, abbassando la viscosità del sangue, e migliorando la flessibilità degli eritrociti. proprietà leucociti di hemorrheologic importanza sono stati modificati in animali e in studi umani in vitro. Pentoxifylline ha dimostrato di aumentare la deformabilità dei leucociti e di inibire l'adesione dei neutrofili e l'attivazione. i livelli di ossigeno del tessuto hanno dimostrato di essere significativamente aumentato di dosi terapeutiche di pentossifillina nei pazienti con malattia arteriosa periferica. Farmacocinetica e il metabolismo Dopo somministrazione orale in soluzione acquosa pentossifillina è quasi completamente assorbito. Esso subisce un effetto di primo passaggio e vari metaboliti compaiono nel plasma molto presto dopo la somministrazione. I livelli plasmatici di picco del composto originario e dei suoi metaboliti vengono raggiunte entro 1 ora. I principali metaboliti sono Metaboliti I (1- [5-idrossiesile] -3,7-dimetilxantina) e del metabolita V (1- [3-carbossipropil] -3,7-dimetilxantina), e livelli plasmatici di questi metaboliti sono 5 e 8 volte superiore, rispettivamente di pentossifillina. Dopo somministrazione orale di soluzioni acquose contenenti 100 mg a 400 mg di pentossifillina, la farmacocinetica del composto progenitore e del metabolita io sono dose-dipendenti e non proporzionale (non lineare), con emivita e l'area sotto la curva tempo-livello di sangue (AUC) aumenta con la dose. La cinetica di eliminazione del metabolita V non sono dose-dipendenti. Il plasma emivita apparente di Pentoxifylline varia da 0,4 a 0,8 ore e la plasmatica apparente mezza vita dei suoi metaboliti variano da 1 a 1,6 ore. Non vi è alcuna evidenza di accumulo o induzione enzimatica (citocromo P450) dopo dosi multiple per via orale. L'escrezione urinaria è quasi totalmente; il prodotto principale è biotrasformazione metabolita V. In sostanza nessun farmaco di origine si trova nelle urine. Nonostante grandi variazioni nei livelli plasmatici di composto originario e dei suoi metaboliti, il recupero urinario del metabolita V è coerente e spettacoli dose di proporzionalità. Meno del 4% della dose somministrata viene recuperata nelle feci. L'assunzione di cibo poco prima di ritardi di dosaggio assorbimento di una forma di dosaggio a rilascio immediato, ma non influenza l'assorbimento totale. Il Pentoxifylline AUC è stata aumentata e velocità di eliminazione è diminuita in una popolazione più anziana (da 60 a 68 anni, n = 6) rispetto a individui più giovani (22 a 30 anni, n = 6). (Vedere PRECAUZIONI: Usare geriatrica.) Dopo la somministrazione di 400 mg Pentossifillina compresse a rilascio prolungato, i livelli plasmatici del composto originario e dei suoi metaboliti raggiungono il loro massimo entro 2 a 4 ore e rimangono costanti per un periodo prolungato di tempo. La somministrazione concomitante di Pentoxifylline compresse a rilascio prolungato con i pasti ha comportato un aumento della AUC e Cmax di circa 1.1- e 1,3 volte per pentossifillina, rispettivamente. C max per il metabolita ho anche aumentato di circa 1,2 volte. Il rilascio prolungato di Pentossifillina dal tablet elimina alti e bassi dei livelli plasmatici per una migliore tollerabilità gastrointestinale. Pazienti con insufficienza epatica Nei pazienti con lieve o moderata insufficienza epatica AUC e Cmax di Pentoxifylline aumentato da 6,5 ​​e 7,5 volte, rispettivamente, dopo una singola dose di 400 mg di Pentoxifylline. AUC e la Cmax del metabolita attivo ho anche aumentato di 6,9 e 8,2 volte, rispettivamente, nei soggetti con insufficienza epatica. Pentossifillina non è stato studiato nei pazienti con grave insufficienza epatica. Pazienti con insufficienza renale Nei pazienti con insufficienza renale lieve, moderata o grave l'esposizione a Pentoxifylline e del suo metabolita attivo che non sono aumentati. Al contrario, l'AUC 0-TSS e C max del metabolita attivo V nei pazienti con lieve o moderata insufficienza renale è aumentato a 2,4 e 2,1 volte, rispettivamente, con 400 mg tre volte al regime quotidiano di Pentoxifylline. In grave insufficienza renale AUC 0-TSS e C max del metabolita attivo V aumentato 12.9- e 10,6 volte, rispettivamente, con un 400 mg tre volte al Pentossifillina regime quotidiano. L'aumento dell'esposizione al metabolita V è solo leggermente più piccolo in entrambi i gruppi insufficienza renale se Pentoxifylline viene somministrato due volte al giorno. Indicazioni e impiego per Pentossifillina Pentossifillina compresse a rilascio prolungato, USP sono indicate per il trattamento di pazienti con claudicatio intermittente sulla base di malattia cronica occlusiva arteriosa degli arti. Pentossifillina compresse a rilascio prolungato possono migliorare la funzione e sintomi, ma non è destinato a sostituire la terapia più definitivo, come il bypass chirurgico, o la rimozione di ostruzioni arteriose nel trattamento di malattie vascolari periferiche. Pentossifillina compresse a rilascio prolungato non deve essere usato in pazienti con recente emorragia cerebrale ed / o della retina o in pazienti che hanno già esposto intolleranza a questo prodotto o metilxantine, come la caffeina, teofillina, teobromina e. Al primo segno di reazione anafilattica / anafilattoide, Pentossifillina deve essere interrotto. I pazienti con malattia cronica occlusiva delle arterie degli arti mostrano spesso altre manifestazioni della malattia arteriosclerotica. Pentoxifylline è stata utilizzata in modo sicuro per il trattamento della arteriopatia periferica nei pazienti con coronaropatia concomitante e malattie cerebrovascolari, ma non vi sono state segnalazioni occasionali di angina, ipotensione e aritmia. studi controllati non dimostrano che pentossifillina provoca tali effetti avversi più spesso rispetto al placebo, ma, come è un derivato metilxantina, è possibile alcuni individui sperimenteranno tali risposte. I pazienti in warfarin dovrebbero avere un monitoraggio più frequente dei tempi di protrombina, mentre i pazienti con altri fattori di rischio complicate da emorragia (recente intervento chirurgico ad esempio, ulcera peptica, emorragia cerebrale e / o della retina) dovrebbero avere esami periodici per sanguinamento, compreso, ematocrito e / o emoglobina. Nei pazienti con insufficienza epatica o renale, è aumentata l'esposizione al Pentoxifylline e / o metaboliti attivi. Le conseguenze dell'aumento di esposizione al farmaco non sono noti (vedi FARMACOLOGIA CLINICA: farmacocinetica e metabolismo e DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). Anche se una relazione causale non è stata stabilita, ci sono state segnalazioni di sanguinamento e / o tempo di protrombina prolungato nei pazienti trattati con pentossifillina con e senza anticoagulanti o antiaggreganti piastrinici. I pazienti in warfarin dovrebbero avere un monitoraggio più frequente dei tempi di protrombina, mentre i pazienti con altri fattori di rischio complicate da emorragia (ad esempio un recente intervento chirurgico, ulcera peptica) dovrebbero avere esami periodici per sanguinamento, compreso ematocrito e / o emoglobina. La somministrazione concomitante di farmaci Pentoxifylline e teofillina contenenti porta ad un aumento dei livelli di teofillina e la tossicità teofillina in alcuni individui. Tali pazienti devono essere attentamente monitorati per segni di tossicità e hanno adeguato, se necessario, il loro dosaggio teofillina. La somministrazione concomitante di inibitori del CYP1A2 forti (tra cui ad esempio ciprofloxacina o fluvoxamina) può aumentare l'esposizione a Pentossifillina (vedi REAZIONI AVVERSE). Pentoxifylline è stato utilizzato in concomitanza con farmaci antipertensivi, beta-bloccanti, digitale, diuretici e antiaritmici, senza problemi osservati. Lievi diminuzioni di pressione sanguigna sono stati osservati in alcuni pazienti trattati con Pentossifillina; il monitoraggio della pressione arteriosa sistemica periodica è raccomandato per i pazienti sottoposti a terapia antipertensiva concomitante. Se indicato, dosaggio dei farmaci antiipertensivi deve essere ridotto. casi post-marketing di maggiore attività anticoagulante sono stati riportati in pazienti trattati contemporaneamente con pentossifillina e antagonisti della vitamina K. Monitoraggio delle attività anticoagulante in questi pazienti è consigliato quando si introduce Pentoxifylline o la dose è cambiato. Cancerogenesi, mutagenesi e Alterazione della fertilità Studi a lungo termine del potenziale cancerogeno di pentossifillina sono stati condotti in topi e ratti con la somministrazione nella dieta del farmaco a dosi fino a 450 mg / kg (circa 19 volte la dose massima raccomandata giornaliera umana (MRHD) in entrambe le specie quando si basa sul corpo peso, 1,5 volte la MRHD nel topo e 3,3 volte la MRHD nel ratto se basato sulla superficie corporea). Nei topi, il farmaco è stato somministrato per 18 mesi, mentre nei ratti, il farmaco è stato somministrato per 18 mesi seguiti da altri 6 mesi senza esposizione al farmaco. Nello studio sui ratti, ci fu un aumento statisticamente significativo fibroadenomi mammari benigni nelle femmine di 450 mg / kg. La rilevanza di questo dato per uso umano è incerta. Pentoxifylline era privo di attività mutagena in vari ceppi di Salmonella (test di Ames) e in cellule di mammifero in coltura (non in programma test di sintesi del DNA) quando testato in presenza e assenza di attivazione metabolica. E 'stato anche negativo nel test dei micronuclei in vivo del mouse. Effetti teratogeni. categoria C Studi di teratogenesi sono stati condotti nel ratto e nel coniglio con dosi orali fino a rispettivamente 576 e 264 mg / kg,. Su una base di peso, queste dosi sono 24 e 11 volte la dose massima raccomandata giornaliera umana (MRHD); su base corpo area superficiale, sono 4,2 e 3,5 volte la MRHD. Non è stata osservata evidenza di malformazioni fetali. Aumento riassorbimento è stato visto nei ratti del 576 mg / kg. Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Pentossifillina deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Pentoxifylline ei suoi metaboliti sono escreti nel latte umano. A causa del potenziale carcinogenicità osservata per pentossifillina nei ratti, una decisione dovrebbe essere presa se interrompere l'allattamento o sospendere il farmaco, tenendo conto dell'importanza del farmaco per la madre. La sicurezza e l'efficacia in pazienti pediatrici non sono state stabilite. Gli studi clinici di pentossifillina non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età compresa tra 65 e oltre per determinare se essi rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. Altre esperienze cliniche riportate non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e giovani. In generale, la scelta del dosaggio per un paziente anziano deve essere prudenti, di solito a partire nella parte bassa del range di dosaggio, che riflette la maggiore frequenza di una ridotta funzionalità epatica, renale o cardiaca e di patologie concomitanti o di altre terapie farmacologiche. Il metabolita attivo V è conosciuto per essere sostanzialmente escreta per via renale, e il rischio di reazioni tossiche a questo farmaco può essere maggiore nei pazienti con funzionalità renale compromessa. Poiché i pazienti anziani hanno maggiori probabilità di avere una funzionalità renale ridotta, occorre prestare attenzione nella scelta del dosaggio, e può essere utile per monitorare la funzionalità renale. Gli studi clinici sono stati condotti utilizzando sia a rilascio prolungato compresse Pentoxifylline fino a 60 settimane o capsule a rilascio immediato Pentoxifylline per un massimo di 24 settimane. Dosaggio varia negli studi tablet erano 400 mg bid per tid e negli studi capsula, 200 mg a 400 mg tre volte al giorno. La tabella riassume l'incidenza (in percentuale) di reazioni avverse considerate correlate al farmaco, così come il numero di pazienti che hanno ricevuto a rilascio prolungato compresse pentossifillina, capsule a rilascio immediato pentossifillina, o le corrispondenti placebo. L'incidenza di reazioni avverse è stata maggiore negli studi capsula (in cui gli aumenti legati dosi sono stati osservati in effetti collaterali sistema digestivo e nervoso) che negli studi tablet. Studi con la capsula includono esperienza nazionale, mentre gli studi con le compresse a rilascio prolungato sono state condotte al di fuori degli Stati Uniti La tabella indica che negli studi tablet pochi pazienti hanno interrotto a causa di effetti avversi. INCIDENZA (%) DEGLI EFFETTI COLLATERALI Pentoxifylline è stato commercializzato in Europa e altrove dal 1972. Oltre ai sintomi di cui sopra, i seguenti sono stati segnalati spontaneamente dal marketing o di avvenuto in altri studi clinici con un'incidenza inferiore all'1%; la relazione causale era incerto: Cardiovascolare: dispnea, edema, ipotensione. Digerente: anoressia, colecistite, costipazione, secchezza delle fauci / sete. Nervoso: ansia, confusione, depressione, crisi epilettiche, meningite asettica. Respiratorio: epistassi, sintomi simil-influenzali, laringiti, congestione nasale. Cute ed annessi: unghie fragili, prurito, rash, orticaria, angioedema. Sensi speciali: visione offuscata, congiuntivite, mal d'orecchio, scotoma. Varie: cattivo gusto, salivazione eccessiva, leucopenia, malessere, mal di gola / ghiandole del collo gonfie, variazione di peso. Alcuni eventi rari sono stati riportati spontaneamente in tutto il mondo dal momento che la commercializzazione nel 1972. Anche se si sono verificati in circostanze in cui non è possibile stabilire una relazione causale con pentossifillina, sono elencati a servire come informazione per i medici: Cardiovascular: angina, aritmia, tachicardia; Digestivo. epatite, ittero, colestasi, aumento degli enzimi epatici; e ematico e linfatico: diminuzione fibrinogeno nel siero, pancitopenia, anemia aplastica, leucemia, porpora, trombocitopenia; Disturbi del sistema immunitario: reazione anafilattica, reazione anafilattoide, shock anafilattico. Il sovradosaggio con Pentoxifylline è stata riportata nei pazienti adulti e pediatrici. I sintomi sembrano essere dose correlati. Un rapporto da un centro di controllo di veleno su 44 pazienti che assumono dosi eccessive della pentossifillina compresse a rilascio prolungato enterica rivestite notato che i sintomi di solito si sono verificati 4 a 5 ore dopo l'ingestione ed è durato circa 12 ore. L'importo massimo ingerita è stata di 80 mg / kg; vampate di calore, ipotensione, convulsioni, sonnolenza, perdita di coscienza, febbre, e l'agitazione si è verificato. Tutti i pazienti sono guariti. Oltre al trattamento sintomatico e lavanda gastrica, una particolare attenzione deve essere data al sostegno della respirazione, mantenendo la pressione arteriosa sistemica, e controllare le convulsioni. Il carbone attivo è stato utilizzato per assorbire Pentoxifylline nei pazienti che hanno abusato. Pentoxifylline Dosaggio e somministrazione Il dosaggio usuale di pentossifillina sotto forma di compresse a rilascio prolungato è di una compressa (400 mg) tre volte al giorno durante i pasti. Mentre l'effetto della pentossifillina compresse a rilascio prolungato può essere visto entro 2 a 4 settimane, si raccomanda di continuare il trattamento per almeno 8 settimane. L'efficacia è stata dimostrata in studi clinici in doppio cieco della durata di 6 mesi. Digestivi e gli effetti collaterali sul sistema nervoso centrale sono connessi dose. Se i pazienti sviluppano questi effetti si raccomanda che il dosaggio sia abbassata a una compressa due volte al giorno (800 mg / die). Se gli effetti collaterali persistono a questo dosaggio più basso, l'amministrazione della pentossifillina compresse a rilascio prolungato deve essere sospeso. Nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min) ridurre la dose di 400 mg una volta al giorno. informazioni di dosaggio non può essere fornita per i pazienti con insufficienza epatica. Come viene fornito Pentossifillina Pentossifillina compresse a rilascio prolungato, USP sono disponibili contenente 400 mg di pentossifillina, USP. L'mg 400 è una lavanda, a forma di capsula, compressa senza punteggio rivestita con film, modificato con impresso MYLAN su un lato della compressa e 357 sull'altro lato. È disponibile come segue: NDC 0378-0357-01 flaconi da 100 compresse NDC 0378-0357-05 bottiglie da 500 compresse Conservare a 20 & deg; a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; F). [Vedi USP controllato temperatura ambiente.] Proteggere dalla luce. Distribuire in un contenitore stretto resistente alla luce come definito nella USP utilizzando una chiusura a prova di bambino. Mylan Pharmaceuticals Inc. Morgantown, 26505 U. S.A. REVISIONE settembre 2015 PENX: R10 PANNELLO visualizzazione primaria - 400 mg Pentoxifylline a rilascio prolungato compresse, USP 400 mg Solo ricezione 100 compresse Ogni compressa rivestita con film contiene: pentossifillina, USP 400 mg Distribuire in un contenitore stretto resistente alla luce come definito nella USP utilizzando una chiusura a prova di bambino. Conservare il recipiente ben chiuso. Mantenere questo e tutti i farmaci fuori dalla portata dei bambini. Conservare a 20 & deg; a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; F). [Vedi USP controllato temperatura ambiente.] Proteggere dalla luce. Dosaggio usuale: Una compressa 3 volte al giorno durante i pasti. Mylan Pharmaceuticals Inc. Morgantown, 26505 U. S.A. Pentoxifylline - recensione di droga: dosaggio, effetti collaterali, azione, comprare Pentoxifylline Pentossifillina è un farmaco di prescrizione usato dai pazienti con disturbi del flusso sanguigno. E 'commercializzato in tutto il mondo dalla società farmaceutica francese Aventis con il nome commerciale Trental. Pentoxifylline Trental o è utilizzato principalmente per normalizzare il flusso di sangue. Fornisce il rilievo di dolore, crampi e stanchezza che di solito vissuto con problemi di circolazione sanguigna. Pentossifillina riduce la viscosità del sangue per ottenere una migliore circolazione e la consegna di ossigeno agli organi interni vitali. Pentossifillina è disponibile in 400 mg compresse a rilascio prolungato che sono di solito prescritto da prendere tre volte al giorno. Anche se un significativo miglioramento dei sintomi può essere riconosciuta dopo due a quattro settimane di utilizzo pentossifillina, non è fino al completamento del periodo di prescrizione che si gode i benefici completi del farmaco. È necessario continuare a utilizzare Pentossifillina anche se si sta iniziando a sentirsi bene. Si può solo fermare o continuare con il trattamento del farmaco al di là del termine previsto se il medico ti dice di. Prima di utilizzare Pentossifillina, il medico deve respingere ogni fattore che potrebbe interferire con l'efficienza del farmaco o aumentare i suoi effetti negativi. Pentoxifylline è controindicato per pazienti con allergia al farmaco e dei suoi componenti. Viene anche usato con cautela nei pazienti che sono ipersensibili a qualsiasi tipo di trattamento farmaco. Pentoxifylline è anche controindicato per i pazienti con malattie renali e coloro che sono in stato di gravidanza o l'allattamento. trattamento Pentoxifylline può anche causare interazioni farmacologiche quando usato insieme ad altri farmaci, la prescrizione o altro. E 'importante discutere l'uso di droga prima di ottenere una prescrizione Pentoxifylline. Pentoxifylline può causare diversi sintomi di effetti collaterali. Il medico li deve discutere con voi in modo si dovrebbe sapere cosa fare quando si verificano. Gli effetti indesiderati più comuni di Pentoxifylline sono generalmente lievi e si verificano per un breve periodo di tempo. Vanno via non appena il tuo corpo diventa completamente regolabile al farmaco. Gli episodi di lieve stitichezza. mal di stomaco. gas, vomito e cefalea sono normalmente esperti all'inizio del trattamento. Se persistono, peggiorano, o è venuto con dolore toracico e battito cardiaco irregolare. richiamare l'attenzione del medico subito. Dal momento che Pentoxifylline può causare mal di stomaco, i medici di solito istruire i propri pazienti di assumere con il cibo. Se questo non ha risolto il problema e che i sintomi diventano fonte di grave disagio, parlare con il medico. Può essere necessario un aggiustamento per il dosaggio. Si deve anche notare che l'uso Pentossifillina può provocare sonnolenza e vertigini. Si consiglia di evitare di fare attività che richiedono attenzione per garantire la sicurezza. Inoltre, mantenere il consumo di alcol sotto controllo durante il trattamento Pentoxifylline. L'alcol può peggiorare i sintomi della sonnolenza e vertigini. trattamento farmaco non deve essere pericoloso in alcun modo. Se si segue solo accuratamente prescrizione del medico, vi sarà più probabilità di ricevere i benefici completi del farmaco meno il disagio fisico. E 'anche importante che si sono esaminati clinicamente periodicamente da un medico qualificato durante il trattamento. Un attento monitoraggio sarà più facile per il medico di riconoscere una risposta negativa del corpo al suo esordio e dare un sollievo immediato per curare il problema. Pentossifillina ha la seguente formula di struttura: • Formula molecolare di pentossifillina è C13H18N4O3 • chimica IUPAC è 3,7-dimetil-1- (5-ossoesil) -3,7-dihydropurine-2,6-dione • Pentoxifylline disponibili. compresse 400mg Brand name (s): Azupentat, Durapental, oxpentifillina, pentossifillina, Pentoxil, Pentoxiphyllium, pentossifillina, pentossifillina, Rentylin, Torental, Trental. Vazofirin Pentoxifylline (Trental, Pentoxil): A proposito di fatti Effetti collaterali Omudhome Ogbru, PharmD Dr. Ogbru conseguito il dottorato in Farmacia presso l'Università della Scuola di Farmacia del Pacifico nel 1995. Ha completato una farmacia pratica residenza presso la University of Arizona / University Medical Center nel 1996. Era un professore di Farmacia Pratica e un coordinatore di stage regionale per l'Università della Scuola di Farmacia Pacific 1996-99. Medicina e Farmacia Editor: Jay W. Marks, MD, è un internista bordo certificata e gastroenterologo. Si è laureato alla Yale University School of Medicine e formazione in medicina interna e gastroenterologia presso la UCLA / Cedars-Sinai Medical Center di Los Angeles. Nome generico: pentossifillina MARCA: Trental, Pentoxil Di droghe di classe e il Meccanismo: pentossifillina è un farmaco orale, usati per il trattamento di sintomi di claudicatio intermittens causate da arteriopatia periferica (PAD). La malattia periferica è causata dalla formazione di placche del colesterolo nelle arterie delle gambe. blocchi placca arterie, riducendo il flusso di sangue di trasportare ossigeno attraverso le arterie ai muscoli. Questo provoca dolore Upon a piedi e riduce la mobilità. arteriopatia periferica è simile alla malattia coronarica in cui la placca si accumula nelle arterie del cuore, causando dolore al petto (angina) a causa di un ridotto apporto di ossigeno al muscolo del cuore. Pentossifillina, attraverso meccanismi sconosciuti, diminuisce la & quot; viscosità & quot; (Viscosità) del sangue e migliora quindi il flusso attraverso le arterie. Questo aumenta il flusso di sangue e ossigeno ai muscoli e aiuta pazienti con claudicatio intermittens. La FDA ha approvato pentossifillina nel mese di agosto 1984. Esaminato da un medico da un medico 2014/10/27 Segnalare problemi alla Food and Drug Administration Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita il sito web della FDA MedWatch o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. Hai bisogno di aiuto per identificare le pillole e farmaci? Utilizzare lo strumento di identificazione pillola RxList. Letture consigliate sulla pentossifillina, Trental, Pentoxil dai nostri medici Pentoxifylline - informazioni sul paziente, descrizione, il dosaggio e le indicazioni Nome Generico: pentossifillina (penna tox I fi leen) Marchi: Pentoxil, Trental Che cosa è pentoxifylline? Pentoxifylline cambia la forma dei globuli rossi nel sangue. Questo rende più facile per queste cellule del sangue per adattarsi in piccole arterie (vasi sanguigni). Pentoxifylline viene utilizzato per migliorare il flusso sanguigno. il flusso di sangue migliorata aiuta a ridurre i crampi alle gambe e altri sintomi della malattia vascolare (legati alla malattia in vene e arterie). Pentossifillina può essere utilizzata anche per scopi diversi da quelli elencati in questo farmaco guida. Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere pentoxifylline? Non rompere, schiacciare, o masticare le compresse. inghiottire intere. Essi sono appositamente rivestite per proteggere lo stomaco. Non smettere di prendere questo farmaco improvvisamente. Si può richiedere fino a 8 settimane per voi a vedere gli effetti benefici da pentossifillina. Tabacco può peggiorare la sua condizione o diminuire gli effetti benefici della pentossifillina restringendo i vasi sanguigni. Parlate con il vostro medico o il farmacista se avete l'abitudine di tabacco. Cosa devo discutere con il mio medico prima di prendere pentossifillina? Non si può prendere pentossifillina se ha recentemente un'emorragia (Bled) nell'occhio o nel cervello, oppure se si dispone di una allergia alla caffeina, teofillina (Theo-Dur, Theo-Bid), o di teobromina. Prima di assumere questo farmaco, informi il medico se si avere un ulcera (allo stomaco o ulcera duodenale); hanno recentemente avuto alcun tipo di intervento chirurgico (compresi dentale); ha avuto recentemente un disturbo della coagulazione; o avere qualsiasi tipo di malattia del fegato. Potrebbe non essere in grado di prendere pentossifillina, oppure si può richiedere una dose più bassa o speciali di controllo durante il trattamento se avete una qualsiasi delle condizioni sopra elencate. Pentossifillina è nella categoria gravidanza FDA C. Ciò significa che non è noto se sarà pentossifillina danneggiare il feto. Non assumere questo farmaco senza prima parlare con il medico in caso di gravidanza. Pentoxifylline passa nel latte materno e possono interessare un lattante. Non assumere questo farmaco senza prima parlare con il medico se sta allattando un bambino. Come devo prendere pentoxifylline? Prendere pentoxifylline esattamente come indicato dal vostro medico. Se non si capisce queste istruzioni, si rivolga al farmacista, infermiere o medico per spiegare a voi. Prendere ogni dose con un bicchiere pieno (8 once) di acqua. Prendere pentossifillina con il cibo o un antiacido per diminuire mal di stomaco. Pentoxifylline è di solito preso tre volte al giorno. Seguire le istruzioni del medico. Se si verificano effetti collaterali, si rivolga al medico. Si può solo bisogno di prendere pentossifillina due volte al giorno. Non rompere, schiacciare, o masticare le compresse. inghiottire intere. Essi sono appositamente rivestite per proteggere lo stomaco. Non smettere di prendere questo farmaco improvvisamente. Si può richiedere fino a 8 settimane per voi a vedere i benefici effetti della pentossifillina, anche se si può iniziare a sentirsi meglio appena 2 settimane dopo l'inizio della terapia. Conservare pentoxifylline a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Vedi anche: dosaggio pentossifillina più in dettaglio Che cosa accade se manco una dose? Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda fino a 3 ore di ritardo. Se più di 3 ore sono passati, saltare la dose dimenticata e prenda solo la dose successiva regolarmente programmata. Non prenda una dose doppia di questo farmaco. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza. I sintomi di un sovradosaggio pentoxifylline includono convulsioni, agitazione, febbre, perdita di coscienza, un viso arrossato, e sonnolenza. Che cosa devo evitare durante l'assunzione di pentossifillina? Tabacco può peggiorare la sua condizione o diminuire gli effetti benefici della pentossifillina restringendo i vasi sanguigni. Parlate con il vostro medico o il farmacista se avete l'abitudine tabacco. effetti collaterali pentossifillina Se si verifica uno dei seguenti effetti collaterali gravi, interrompere l'assunzione pentossifillina e rivolgersi al medico: una reazione allergica (difficoltà a respirare; chiusura della vostra gola, gonfiore delle labbra, della lingua, o volto, o orticaria); dolore toracico o un battito cardiaco irregolare; forti capogiri, mal di testa, emorragie nasali, o visione offuscata; nausea o vomito; o piedi gonfi o alle caviglie. Altri, meno gravi effetti collaterali possono essere più probabile che si verifichi. Continuare a prendere pentossifillina e si rivolga al medico se si verificano Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Pentossifillina dosaggio Informazioni Solito Adulti Dose per claudicatio intermittente: 400 mg per via orale 3 volte al giorno. Se effetti avversi sviluppano, si consiglia di ridurre la dose di 400 mg due volte al giorno. Quali altri farmaci possono incidere pentoxifylline? Prima di prendere pentossifillina, informi il medico se sta assumendo Warfarin (Coumadin). Pentoxifylline può aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin, che possono causare sanguinamento. Teofillina (Theo-Dur, Theo-Bid, Theolair, Theochron, Elixophyllin, Slo-phyllin, altri), aminofillina (Phyllocontin, Truphylline), diprofillina (Lufyllin, Dylix, Dilor, Neothylline), e oxtriphylline (Choledyl) può causare lato pericoloso effetti se assunti mentre sta prendendo pentossifillina. Il suo dosaggio di questi farmaci può essere necessario ridurre o livelli ematici strettamente monitorati. Parlate con il vostro medico se si sta assumendo uno di questi farmaci. Tabacco può peggiorare la sua condizione o diminuire gli effetti benefici della pentossifillina restringendo i vasi sanguigni. Parlate con il vostro medico o il farmacista se si utilizza il tabacco. I farmaci diversi da quelli elencati qui possono anche interagire con pentossifillina. Si rivolga al medico e al farmacista prima di assumere o utilizzare qualsiasi altra prescrizione o over-the-counter farmaci. Dove posso trovare maggiori informazioni? Il vostro farmacista può fornire ulteriori informazioni su pentossifillina. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare questo farmaco solo per le indicazioni prescritte. È stato compiuto ogni sforzo per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Informazioni Multum della droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori di questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Multum non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto di informazioni multum fornisce. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa i farmaci che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Copyright 1996-2006 Cerner multum, Inc. Versione: 6.01. Data di revisione: 04/10/2009 14:19:58. pentossifillina avanzata dei consumatori (Micromedex) - Include Dosaggio Informazioni Pentossifillina prescrizione di informazione (FDA) Pentoxifylline MedFacts Depliant dei consumatori (Wolters Kluwer) Pentoxifylline professionale Consigli paziente (Wolters Kluwer) Pentoxifylline dettagliate Informazioni per il consumatore (PDR) Pentoxil prescrizione di informazione (FDA) Trental prescrizione di informazione (FDA) Pentoxil (Pentoxifylline) - Info Drug, Side Effects, ricerca, studi clinici Pentoxil (Pentoxifylline) - Sommario PENTOXIL SOMMARIO Pentoxil ® (Pentoxifylline estesa compresse a rilascio, USP) per la somministrazione orale contiene 400 mg di farmaco attivo e i seguenti ingredienti inattivi: D & amp; C Red No. 27 in alluminio Lake, FD & amp; C blu n ° 1 in alluminio Lake, ipromellosa USP,